在“院感零容忍”已成为现代医疗管理金科玉律的今天，任何一个可能导致医院感染的环节都必须被置于严格的监管之下。对于超声检查中的高风险操作，如腔道探查、术中引导、新生儿检查以及接触非完好皮肤等，医用超声耦合剂的选择与使用，直接关系到院感防线的坚固与否。医用无菌耦合剂，以其无可替代的安全性，正为这些高风险操作筑起一道坚不可摧的合规防线。

高风险操作的“风险”核心在于患者的生理屏障受损或薄弱，极易受到外源性微生物的侵袭。如果此时使用传统的非无菌耦合剂，其携带的潜在病原体就可能直接成为感染源，引发严重的医源性感染。这不仅违背了“院感零容忍”的原则，更可能给患者带来无法挽回的伤害。

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的实施，正是为筑牢这道防线提供了明确的法规依据。该标准强制要求在上述所有高风险操作中，必须使用达到医用无菌级别的耦合剂。这一规定，将耦合剂的无菌性从一个“推荐”选项，提升为保障操作合规和患者安全的“硬性指标”。

严格执行新标准，在高风险操作中规范使用无菌耦合剂，是医院践行“院感零容忍”理念、保护患者安全的具体体现。

平创医疗深刻理解“院感零容忍”的重大意义，平之创医用无菌耦合剂不仅在无菌级别上严格遵循YY/T 0299-2022标准，更通过小支装一次性使用、内含三氯羟基二苯醚高效杀菌剂等设计，将安全防护提升至新的高度。平创医疗提供全面的合规文件支持，确保医院采购和使用无后顾之忧。