医用超声耦合剂作为临床广泛应用的辅料，其选择与使用是否合规，直接关系到院感防控的成败。随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施，如果医院在不适宜的场景下误用了非无菌型耦合剂，不仅可能给患者带来伤害，医院自身也将因此承担不可推卸的责任！

新标准为耦合剂的使用划定了清晰的界限：非无菌型耦合剂（I类）仅适用于“完好的皮肤表面”。而在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，则必须使用医用无菌型耦合剂。如果医院未能严格执行这一规定，例如在腔道检查中仍使用非无菌产品，或将非无菌产品用于新生儿，这就构成了明确的违规操作。

一旦发生因非无菌耦合剂误用导致的院感事件，医院将面临多重责任：一是对患者的侵权责任，因医疗过失导致患者损害，需承担相应的民事赔偿。二是行政管理责任，监管部门可依据相关法律法规对违规医疗机构进行行政处罚，如罚款、通报批评，严重者甚至可能影响医院等级评审或吊销相关科室许可。三是医疗质量与安全责任，院感事件的发生直接反映了医院在医疗质量和患者安全管理上的缺陷。四是声誉损害责任，安全事件的曝光将严重影响医院在公众心目中的形象和信任度。

因此，在“院感零容忍”的背景下，医院必须将规范使用耦合剂作为一项重要的管理措施来抓。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。每一支均采用无菌小支装，双重防护，从源头上杜绝交叉感染全国挂网，资质齐全，采购便捷。