在现代医院管理中，感染控制（院感）是保障医疗质量和患者安全的核心环节。医院感染管理科室（院感科）在医用耗材的采购过程中扮演着至关重要的角色，尤其对于直接接触患者皮肤或粘膜的耗材，如医用耦合剂。

院感科的参与并非简单地推荐品牌，而是从专业的感染控制角度，对拟采购的耦合剂进行严格的技术评估和风险审查。他们的主要职责包括：

风险评估： 评估不同类型耦合剂（非无菌、无菌）在不同临床应用场景（普通超声、腔道超声、介入操作、烧伤等）下的感染风险。

标准符合性审查： 审核产品是否符合国家关于医用耦合剂，特别是无菌型耦合剂的相关标准和法规（如YY/T 0299-2022），包括无菌保证水平、微生物限度、生物相容性等指标。

产品特性评估： 考察耦合剂是否含有抗菌成分（如三氯羟基二苯醚），评估其杀菌谱和有效性，以及是否会引起不良反应。

包装形式评估： 推荐采用有助于防止交叉感染的包装形式，如小剂量单次使用包装，并对手部卫生、瓶口污染等使用规范提出要求。

临床验证与反馈： 参与或审核临床科室对备选产品的试用评估，收集关于使用便捷性、安全性、患者反应等方面的反馈。

使用规范制定： 参与制定医院内部耦合剂使用、储存和废弃物的管理规范，确保产品在实际应用中符合院感要求。

院感科的专业意见是采购部门决策的重要依据，特别是在无菌耦合剂的选择上。他们的严格把关，是确保医院使用安全、有效、符合院感标准的产品，从而保护患者和医护人员健康的关键防线。