YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，正是为了更好地守护患者健康，对超声耦合剂的临床应用规范进行了重要升级。在这项新规的指引下，当面临耦合剂的选择时，特别是在涉及较高感染风险的场景中，选择符合标准的医用无菌型产品，无疑能让医患双方都更为安心。

新规的核心精神在于风险预防。它明确规定，非无菌型耦合剂仅适用于“完好的皮肤表面”。而在所有涉及人体腔道（如阴道、直肠）、黏膜、术中操作、开放性创伤以及新生儿等特殊敏感人群的超声检查中，由于这些部位的生理屏障相对薄弱或受损，非无菌耦合剂携带的微生物极易成为感染源，因此必须使用医用无菌型耦合剂。这一规定，是从源头上降低医源性感染风险的关键举措。

选择无菌型耦合剂，意味着为患者的健康增加了一道坚实的防线。无菌产品通过严格的生产、灭菌和包装工艺，确保了其在用于高风险操作时的纯净与安全，最大限度地避免了因耦合剂污染而可能引发的炎症、感染等不良后果。这种对细节的关注和对安全的追求，不仅体现了医疗机构的专业素养，更能赢得患者的信任与认可，营造更和谐的医患关系。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。每一支均采用无菌小支装，双重防护，从源头上杜绝交叉感染。同时，产品符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》，使用体验佳。全国挂网，资质齐全，采购便捷，平创医疗是医疗机构在新规下守护患者健康、提升诊疗品质的理想选择，让安心成为每一次超声接触的标配。