超声引导下的深静脉穿刺技术，已成为危重症患者建立中心静脉通路的标准操作，它能显著提高穿刺成功率，减少机械性并发症。然而，在这项侵入性操作中，一个常常被忽视的细节——所用耦合剂的无菌性，却直接关系到能否有效预防导管相关性血源性感染（CRBSI）这一严重并发症，是整个无菌操作链条中的关键一环。

深静脉穿刺为何对耦合剂无菌性要求极高？

深静脉穿刺本身就是一项严格的无菌操作。操作区域需要进行严格的皮肤消毒，操作者需要穿戴无菌手套和衣帽。超声探头也需要套上无菌探头套。然而，如果在无菌探头套的表面涂抹了非无菌的耦合剂，那么在穿刺过程中，穿刺针在通过耦合剂层时，就可能将耦合剂中携带的微生物带入皮下组织，甚至直接带入血管内，从而引发穿刺点感染、皮下隧道感染，最终导致致命的血源性感染。

非无菌耦合剂带来的风险。非无菌耦合剂中可能含有各种环境细菌，甚至是多重耐药菌。对于免疫力低下的危重症患者而言，即使是少量的细菌进入血液，也可能引发难以控制的败血症。多项研究和临床指南都已明确警示，使用非无菌耦合剂进行中心静脉穿刺引导，是CRBSI的一个独立危险因素。

确保无菌性的正确做法。根据国内外多家权威机构（如美国CDC、INS等）的指南和YY/T 0299-2022新标准的要求，在进行任何血管通路穿刺引导时，都必须使用单剂量包装的无菌耦合剂。耦合剂应直接涂抹在无菌探头套上，而非预先涂抹在患者皮肤上。

在深静脉穿刺这项高风险操作中，对耦合剂无菌性的坚持，是对患者生命安全的绝对负责。平创医疗研发生产的医用无菌耦合剂，完全符合超声引导下深静脉穿刺的无菌要求。平创医疗的无菌耦合剂严格遵循YY/T 0299-2022新标，确保医用无菌级别，为穿刺区域提供了额外的化学防护屏障。