在对无菌操作要求极为严苛的术中超声和腔道检查领域，医用耦合剂的选择标准正在被重新定义。随着YY/T 0299-2022新国家标准的实施，医用无菌型耦合剂凭借其无可替代的安全性，已从过去的“推荐选项”一跃成为这些高风险场景下的“新标杆”，并迅速转变为不可或缺的临床必备耗材。

术中超声检查，无论是用于引导穿刺、监测脏器功能，还是评估手术效果，超声探头及耦合剂都可能直接接触手术创面或无菌区域。此时，任何微生物的引入都可能导致灾难性的术后感染。使用无菌耦合剂是保障手术安全、预防感染的基本前提。

腔道超声检查，如经阴道、经直肠、经食道等，因直接接触人体黏膜，对耦合剂的无菌性和生物相容性提出了极高要求。腔道黏膜的屏障功能相对薄弱，非无菌耦合剂不仅可能引入病原体，其化学成分也可能对黏膜产生刺激。选用专用的无菌型腔道耦合剂，是保护患者健康、提升检查体验的必然选择。

YY/T 0299-2022新标准正是从法规层面，确立了无菌耦合剂在这两大领域的“标杆”地位，强制要求使用，使得其“临床必备”的属性日益凸显。

平创医疗的医用无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为这些高风险、高敏感场景设计，确保医用无菌级别。小支装设计，内含三氯羟基二苯醚高效光谱杀菌剂，双重保障杜绝交叉感染。同时，产品配方温和，符合《耦合剂金标准》，大限度减少对敏感组织的刺激。全国挂网，资质齐全，平创医疗致力于为每一次关键的术中及腔道检查，提供安全、可靠的无菌耦合解决方案，使其成为临床医生手中值得信赖的必备工具。