腔道用耦合剂直接接触人体粘膜，如阴道粘膜或直肠粘膜。这些粘膜组织比体表皮肤更为娇嫩和敏感。因此，对其进行严格的刺激性实验是评估产品安全性的重要环节。皮肤刺激性实验或更准确地说是粘膜刺激性实验，旨在评估耦合剂对这些敏感部位是否会引起红斑、水肿、分泌物异常等局部刺激反应。

腔道用耦合剂的刺激性实验通常参照GB/T 16886系列标准中关于医疗器械生物学评价的指导原则，并结合其特定的应用部位进行。实验可能在动物模型上进行（例如兔子阴道粘膜刺激性试验），或者在体外建立的粘膜模型上进行。

实验过程大致包括：

样本准备： 将待测腔道用耦合剂按照规定方式制备。

动物给药/接触： 将耦合剂应用于实验动物的特定粘膜部位（如兔子阴道），或与体外粘膜模型接触。

观察与评分： 在规定时间点（如24小时、48小时、72小时甚至更长）观察接触部位的反应，记录红斑、水肿、出血、分泌物等临床表现，并根据标准进行评分。

符合标准的腔道用耦合剂必须通过严格的刺激性实验，证明其对接触的粘膜无刺激性或仅有轻微、可接受的刺激性。特别是对于无菌耦合剂，其无菌和可能添加的抗菌成分，都必须在配方设计阶段充分考虑其对粘膜的刺激性，确保在有效实现功能的同时，不对人体造成伤害。

平创医疗更通过精选温和原料和科学配方，力求将对粘膜的刺激降至最低。产品已通过严格的生物相容性测试，包括刺激性试验，证明其安全无刺激，特别适用于妇科、消化科等腔道超声检查。