腔道超声检查，如妇科阴道超声、直肠超声等，需要将探头直接插入人体腔道。腔道粘膜是一个相对脆弱且含有正常菌群的环境，但其屏障功能不如完整皮肤强大，且某些情况下可能存在炎症或微小损伤。在这种侵入性的检查中，耦合剂的选择直接关系到患者的感染风险。那么，为什么腔道探头检查必须使用无菌耦合剂呢？

主要原因在于预防交叉感染和保护患者敏感粘膜：

高感染风险部位： 腔道粘膜并非无菌环境，但引入外源性致病菌（特别是医院环境中的多重耐药菌）可能导致严重的局部感染或上行感染。非无菌耦合剂可能携带细菌、真菌等微生物，一旦应用于腔道，极易突破粘膜屏障，引起感染。

非无菌耦合剂的局限性： 传统的非无菌耦合剂在大包装多次使用时，其内容物和瓶口极易受到环境和操作的污染，成为病原体的滋生地和传播媒介。即使是未开封的非无菌耦合剂，其生产环境也无法达到医用无菌标准。

保护脆弱粘膜： 腔道粘膜比皮肤更敏感，更容易受到化学刺激和微生物侵袭。使用无菌、低刺激性的耦合剂，可以最大程度地减少对粘膜的损伤，降低感染发生的可能性。

法规和规范要求： 随着对医疗感染控制的日益重视，越来越多的临床规范和标准推荐或强制要求在腔道超声检查中使用无菌耦合剂，特别是在妇科、产科、肛肠科等。

平创医疗深耕医用无菌耦合剂领域，产品严格符合YY/T 0299-2022国家强制性标准，专为腔道等高感染风险应用场景设计。作为国内少数具备无菌生产资质的企业，我们提供具备核心竞争力的高品质产品。