随着医疗技术的飞速发展和院感防控意识的普遍增强，医用超声耦合剂的使用规范也在不断升级。在这一规范升级的浪潮中，无菌型耦合剂因其显著的安全性优势，正迅速成为特定临床场景下的标准配置，可谓正当其时。

规范升级的核心，在于对不同风险等级的临床操作进行更精细化的管理。YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》等新标准的实施，明确将耦合剂按预期用途和风险程度进行分类，并强制要求在腔道检查（如经阴道、直肠）、术中超声、开放性创面以及为新生儿等易感人群进行检查时，必须使用无菌型产品。这一转变，标志着耦合剂的使用从“通用”向“专用”和“安全”迈进。

这一升级趋势，对耦合剂生产企业提出了更高要求，也为医疗机构指明了更安全的选择方向。无菌型耦合剂通过严格的生产、灭菌和包装工艺，确保了产品在用于高风险操作时的无菌状态，有效降低了医源性感染的风险。这不仅是对患者负责，也是医疗机构提升服务质量、规避医疗风险的必然选择。

平创医疗的医用无菌耦合剂顺应规范升级趋势，专为高标准临床需求打造，产品无菌、安全，小支装，符合《耦合剂金标准》，在耦合剂使用规范日益严格的今天，选择平创医疗，即是把握了安全与合规的时代脉搏。