YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，犹如一声号令，宣告了医用耦合剂市场新秩序的建立。在这个新秩序下，“合规使用”成为基本准则，“无菌优先”成为核心导向，而最终目标，则是全面“保障医疗质量”和患者安全。

“合规使用”是新秩序的基石。新标准对耦合剂的分类、预期用途及技术要求进行了前所未有的明确界定。非无菌耦合剂（I类）仅适用于“完好的皮肤表面”，任何超出此范围的使用均属违规。医疗机构和从业者必须严格遵守，杜绝任何侥幸心理和模糊操作，确保每一次耦合剂的使用都有法可依、有章可循。

“无菌优先”是新秩序的核心导向。在所有涉及人体腔道、黏膜、术中操作、开放性创伤以及新生儿等高风险场景下，新标准强制要求使用医用无菌型耦合剂。这一导向的确立，是基于对潜在感染风险的严格控制和对患者生命健康的极致负责。它标志着耦合剂的应用从单纯追求经济性，转向更加注重安全性与专业性。

“保障医疗质量”是新秩序的最终目标。通过规范耦合剂的合规使用，优先推广无菌产品，可以有效降低医源性感染的风险，提升超声诊断的准确性和可靠性，改善患者的就医体验。这不仅是对个体患者的负责，更是对整个医疗服务体系质量的提升。

耦合剂市场正建立起崭新的秩序，核心在于强化合规使用，并确立“无菌优先”的原则，以此作为保障医疗质量的坚固基石。在这一背景下，特别是腔内检查、介入治疗等对洁净度有严苛标准的临床环节，医用无菌耦合剂成为不可或缺的要素。平创医疗的无菌耦合剂品质符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。全国挂网，资质齐全，我们致力于为医疗机构提供高品质、合规的无菌耦合剂，共同维护耦合剂市场的新秩序，为保障医疗质量和患者安全贡献力量。