作为深耕医用超声耦合剂领域多年的生产厂家，我们密切关注并积极响应YY/T 0299-2022新标准的实施。这一标准的出台，标志着行业向更高安全标准迈进的关键一步。那么，为何在新标准下，医用无菌耦合剂会成为越来越多临床场景检查的“标配”呢？

新标准对耦合剂的分类和预期用途进行了前所未有的明确界定。它基于风险评估原则，将直接接触人体黏膜（如腔道检查）、用于手术过程中、用于开放性创伤或皮肤不完整部位，以及用于新生儿、早产儿等特殊人群的超声检查，均划归为必须使用无菌型耦合剂的范畴。这从法规层面确立了无菌耦合剂在这些场景下的“标配”地位。

这是院感防控的内在要求。在上述高风险场景中，患者的生理屏障功能受损或尚未健全，非无菌耦合剂携带的微生物极易成为感染源。使用无菌耦合剂，特别是独立小包装、一次性使用的产品，能有效切断这一传播途径，最大限度降低医源性感染风险，保障患者安全，这与现代医疗对“零容忍”院感的目标一致。

这也是提升医疗质量和患者体验的体现。无菌耦合剂通常在配方纯净度、生物相容性方面有更高要求，能减少对敏感组织的刺激。当安全得到保障，医生也能更专注于诊断，从而提升整体医疗服务水平。