作为医用超声耦合剂的专业生产厂家，我们深感肩上责任重大。在YY/T 0299-2022国家强制性标准引领行业向更高安全标准迈进的今天，我们郑重呼吁所有医疗同仁、合作伙伴及社会各界，共同努力推广医用无菌型耦合剂的规范化应用，携手共筑坚不可摧的院感安全屏障，为患者的生命健康保驾护航！

院内感染是全球医疗领域面临的共同挑战，任何一个微小的疏忽都可能成为病原微生物传播的突破口。医用超声耦合剂作为临床广泛应用的辅料，其选择与使用是否得当，直接关系到潜在的院感风险。新标准明确规定，在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，必须使用无菌型耦合剂。这一规定，是基于科学的风险评估和对患者安全的极致负责。

推广医用无菌型耦合剂，不仅仅是响应法规的要求，更是践行“以患者为中心”服务理念的具体体现。通过在关键环节使用无菌产品，特别是独立小包装、一次性使用的设计，可以有效切断因耦合剂污染可能引起的感染传播途径，显著降低超声检查相关的感染风险，提升整体医疗服务质量。这是一项需要生产厂家、医疗机构、经销商乃至每一位医务工作者共同参与的系统工程。

平创医疗作为负责任的耦合剂生产厂家，始终致力于提供高品质、合规的医用无菌耦合剂。平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标及不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计。无菌小支装，双重保障杜绝交叉感染。