随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，传统非无菌型耦合剂的临床应用范围受到严格限制，其市场空间大幅萎缩。在这一新形势下，经销商必须迅速调整经营策略，将推广重心全面转向医用无菌型耦合剂，以满足医院在新规下的“刚性需求”，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

新标准明确规定，非无菌耦合剂仅适用于“完好的皮肤表面”。这意味着，在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及所有涉及非完好皮肤黏膜的场景中，医院必须强制性地使用符合标准的医用无菌型耦合剂。这一政策驱动下的“刚需”，为无菌耦合剂市场带来了巨大的增量空间和确定性的增长机会。如果经销商仍固守传统的非无菌产品线，不积极拓展无菌市场，将面临客户流失、业绩下滑的严峻挑战。

因此，经销商调整策略的核心在于“主推医用无菌耦合剂”。要深入了解并向医院准确传递新标准的规定，强调无菌产品在特定场景下的必要性和合规性。选择与有实力、有资质、产品质量过硬的无菌耦合剂生产厂家合作，确保能为医院提供稳定、可靠的货源。要针对不同科室的需求，提供专业化的推广方案和技术支持，帮助医院顺利完成从非无菌到无菌的过渡。

平创医疗的无菌耦合剂是经销商调整策略、主推无菌产品的理想选择。平创医疗的无菌耦合剂凭借全国挂网的渠道优势、市场上竞品稀少的独特性，以及小支装含高效杀菌剂的产品特点，平创医疗能为经销商提供强大的市场竞争力。我们诚邀广大经销商与平创医疗携手，共同抓住医院对合规无菌耦合剂的“刚需”，实现业务的转型升级与业绩的持续增长，共赢市场未来。