作为医用超声耦合剂的专业生产厂家，我们深知产品正确应用对于保障患者安全的重要性。在此，我们郑重警示各级医疗机构及临床工作者：医用超声耦合剂的用途必须严格区分，不可一概而论，患者的安全保障绝不容忽视，尤其要警惕非无菌产品在不适宜场景下的误用。

医用超声耦合剂根据其无菌状态和预期用途，有着明确的分类。通常，非无菌型耦合剂（如I类产品）仅适用于完好无损的皮肤表面进行常规超声检查。然而，在临床实践中，若将其错误地应用于腔道检查（如经阴道、直肠）、开放性创伤、手术创面，或用于新生儿、早产儿等皮肤黏膜屏障功能尚未健全的特殊人群，则极易引发严重的医源性感染。

近期，国家药品监督管理局已关注到部分非无菌耦合剂说明书表述不规范、可能误导临床使用的问题，并采取了相应措施。这进一步凸显了严格遵守产品适用范围的极端重要性。医疗机构应加强对医务人员的培训，确保其充分了解不同类型耦合剂的正确用途，避免因认知不足或图方便而带来的安全隐患。

平创医疗的医用无菌耦合剂用途明确，专为高风险检查设计。其无菌特性，适用于术中、腔道黏膜、新生儿等多种场景，符合YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》使用规范。我们倡导规范使用，与临床共同守护患者安全。