YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，给医院的耦合剂采购和使用带来了一次猝不及防的“急转弯”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用已被明令禁止，医院必须迅速响应，快速切换到使用符合新标的医用无菌耦合剂。那么，如何才能平稳、高效地完成这次关键的切换呢？

第一，快速决策，统一思想是前提。医院管理层应立即组织相关部门学习新标准，深刻认识到切换的必要性和紧迫性，形成全院共识，为后续工作扫清障碍。

第二，摸清底数，制定计划是关键。对现有非无菌耦合剂的库存、各科室使用情况及无菌产品的需求量进行全面评估。根据评估结果，制定详细的采购和替换计划，明确时间节点、责任部门和预算安排。优先保障高风险科室（如妇产科、手术室、新生儿科）的无菌耦合剂供应。

第三，严选供应商，保障品质是核心。在选择新的无菌耦合剂供应商时，务必严格审核其资质和产品注册信息，确保其产品完全符合YY/T 0299-2022标准。优先考虑那些生产工艺成熟、质量控制严格、有良好市场口碑且能提供稳定供货的品牌。

第四，加强培训，规范操作是保障。组织对临床医务人员的专项培训，使其熟练掌握无菌耦合剂的正确选用原则和规范操作流程，特别是小包装产品的一次性使用要求。

第五，持续监控，优化调整是常态。在切换过程中及后续，要对无菌耦合剂的使用情况、库存消耗、临床反馈等进行持续监控，并根据实际情况对采购和管理策略进行优化调整。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计。凭借全国挂网的便捷渠道、充足的产能保障和专业的服务团队，我们能确保医院及时获得高品质的无菌产品。