各位医疗耗材经销商朋友们，YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，正深刻地改变着耦合剂市场的需求结构。以往的选品逻辑可能已不再适用，那么在新规之下，哪种耦合剂才是市场真正需要的？

市场最迫切需要的是合规的医用无菌型耦合剂。新标准明确规定，在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，必须使用无菌型耦合剂。这部分市场需求巨大且具有强制性，是经销商必须重点关注和投入的核心领域。选择那些资质齐全、严格符合YY/T 0299-2022标准的无菌产品，是确保业务合规和可持续发展的基石。

市场需要品质优异、使用体验佳的无菌耦合剂。除了满足基本的无菌要求外，产品的声学性能、粘稠度、稳定性、生物相容性（无刺激、无致敏）、易擦拭性等，都直接影响临床诊断的准确性和患者的舒适度。能够提供高品质使用体验的无菌耦合剂，更容易获得医疗机构的青睐。

市场需要供应稳定、服务专业的无菌耦合剂品牌。由于无菌耦合剂生产门槛较高，合格供应商相对稀缺。选择那些生产能力强、质量控制严、能提供持续稳定供货和专业技术支持的品牌合作，才能确保在激烈的市场竞争中占据优势。

平创医疗的无菌耦合剂不仅符合YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准，专为高风险场景设计，确保医用无菌级别，更在产品性能上追求优异，符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。小支装内含高效杀菌剂，提供双重安全保障。以及专业的服务团队，平创医疗致力于成为经销商在新规下最值得信赖的合作伙伴，共同开拓无菌耦合剂市场的广阔前景。