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解读新规:高标准医用耦合剂如何助力医院感控升级—平创医疗

2025-10-27 16:16:38 

国家对于医院感染控制的要求日益严格,《消毒管理办法》等法规明确规定:凡接触皮肤和粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。这一政策背景,将医用耦合剂,特别是消毒型和无菌型耦合剂,从普通的耗材提升到了医院感控关键环节的高度。

普通耦合剂可能成为感控盲区。常规超声检查中,探头会接触大量患者,若仅使用普通耦合剂,其本身不具备消毒功能,可能成为细菌(如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等)传播的媒介。尤其是在探头难以彻底消毒的情况下,存在交叉感染的风险。

医用超声耦合剂7

消毒耦合剂:为体表检查建立防护屏障。平之创医用消毒超声耦合剂,不仅提供优异的声学耦合效果,更核心的功能在于其含有的三氯生(一种广谱抗菌剂)能有效杀灭常见病原微生物。这使得在进行穿刺、活检等有创操作,或为皮肤有破损的患者检查时,耦合剂本身从潜在的感染源变成了主动的消毒屏障,严格遵循了法规要求,显著降低了感染风险。

无菌耦合剂:腔道检查的安全底线。对于经阴道、经食道等腔内超声检查,国家法规和行业标准(YY/T0299)有着更严格的无菌要求。平之创腔道用医用超声耦合剂(无菌型)在生产过程中,于10万级无菌医疗器械生产车间内制造,并经过严格的灭菌处理,确保微生物限度达标(细菌数≤100cfu/1g)。其独立单支包装的设计,也杜绝了重复使用和交叉污染的可能。

平创医疗作为高标准耦合剂生产商,其消毒与无菌产品已取得二类医疗器械注册证,完全符合国家法规。帮助医院选用合规的耦合剂,是提升院感管理质量,保障医患安全的重要一步。

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