超声检查作为一种无创、便捷、应用广泛的影像学诊断技术，其安全性是医患双方共同关注的焦点。在整个检查过程中，有许多环节需要我们用心守护，而为每一次超声检查加上一把坚固的“安全锁”，则应从最基础也最容易被忽视的一环——正确选择耦合剂类型开始。

为何说选对耦合剂类型是加“安全锁”的第一步？因为耦合剂是超声探头与人体之间的直接媒介。如果耦合剂选择不当，例如在需要无菌操作的场景下错误使用了非无菌产品，其携带的微生物就可能成为感染的直接来源，导致严重的医源性并发症。这把“安全锁”一旦从源头就出现问题，后续的努力可能都事倍功半。

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，正是为这把“安全锁”的正确安装提供了明确的“钥匙孔”和“钥匙”。该标准明确规定了在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，必须使用医用无菌型耦合剂，并严格限定了非无菌耦合剂仅能用于“完好的皮肤表面”。严格遵守这一标准，根据不同的检查场景和患者情况，选择相应类型的耦合剂，就是为超声检查的安全性加上了第一道、也是最重要的一道“锁”。

如何选对耦合剂类型？关键在于准确评估风险等级。对于所有高风险操作，坚决选用无菌型产品；对于低风险的完好皮肤检查，可选用符合质量要求的非无菌产品。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。每一支均采用无菌小支装，双重防护，从源头上杜绝交叉感染，全国挂网，资质齐全，采购便捷。