在医疗技术日新月异、患者安全意识空前高涨的今天，医用耗材的规范化、精细化管理已成为大势所趋。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的落地执行，传统非无菌型耦合剂在特定临床应用中的主导地位正悄然“退位”，而符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂，则凭借其法规支持和内在优势，迅速成为临床舞台上的“新主角”。

这一“主角”地位的确立，首先源于法规的“钦点”。新标准明确将非无菌耦合剂的使用范围严格限定在“完好的皮肤表面”，这意味着在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及所有涉及非完好皮肤黏膜的场景中，非无菌产品已被“禁足”。这些曾经可能由非无菌产品覆盖的领域，如今必须由无菌耦合剂来担当重任。

这是临床对更高安全标准的内在需求。医源性感染是医疗过程中不容忽视的风险，而耦合剂污染是潜在的感染源之一。医用无菌耦合剂通过严格的生产、灭菌和包装工艺，从源头上保障了产品的无菌状态，有效降低了感染风险，更能满足现代医疗对“零容忍”院感的目标追求。这种安全性的提升，使得无菌耦合剂在临床应用中更具说服力。

平创医疗的医用无菌耦合剂能担当起“新主角”的重任，我们明白非无菌耦合剂“退位”后，临床对高品质无菌产品的迫切需求，所生产的无菌耦合剂不仅严格符合YY/T 0299-2022标准，适用于术中、腔道黏膜、新生儿等所有高风险场景，更以其小支装内含高效杀菌剂的独特优势，提供了双重安全保障。