在医用超声耦合剂的舞台上，一场引人注目的角色转换正在上演！随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施，传统非无菌型耦合剂因其使用范围受到严格限制，已然从昔日的“主角”地位“退居二线”，其应用场景大幅缩减。与此同时，肩负着更高安全使命的医用无菌型耦合剂，则凭借其法规支持和内在优势，正以不可阻挡之势“C位出道”，成为临床高风险场景下的首选，其时代已然来临！

非无菌耦合剂“退居二线”的直接原因，在于新标准明确将其适用范围限定在“仅用于完好的皮肤表面”。这意味着，在所有涉及人体腔道、黏膜、术中操作、开放性创伤以及新生儿等特殊敏感人群的超声检查中，非无菌产品已不再拥有合规的“表演空间”。这些曾经可能由非无菌产品覆盖的关键领域，如今必须由更专业的“演员”来担当。

医用无菌耦合剂之所以能够“C位出道”，不仅在于其填补了市场空白，更在于其优异的安全性、合规性与专业性。它通过严格的生产、灭菌和包装工艺，确保了产品在用于高风险操作时的无菌状态，有效降低了医源性感染的风险，更能满足现代医疗对“零容忍”院感的目标追求。这使得医用无菌耦合剂在临床应用中更具说服力，成为当之无愧的“新星”。

平创医疗的无菌耦合剂正是引领这场“C位出道”潮流的杰出代表。平创医疗的无菌耦合剂严格遵循YY/T 0299-2022标准，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。小支装设计，双重保障杜绝交叉感染，同时符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。