曾几何时，非无菌型医用超声耦合剂因其成本优势在各级医院广泛应用。然而，随着医疗法规的日益完善和院感控制标准的不断提升，特别是YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的实施，非无菌耦合剂正迅速“失宠”，医院纷纷转向大量采购医用无菌耦合剂，这背后是多重因素共同作用的结果。

最直接的原因是法规的强制性要求。新标准明确规定，在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，必须使用无菌型耦合剂。这一规定使得医院在上述场景下继续使用非无菌产品即属违规，面临巨大的法律风险和安全隐患。因此，合规性成为医院采购决策的首要考量。

是对患者安全的极致追求。院内感染是衡量医疗质量的重要指标，而耦合剂污染是潜在的感染源之一。非无菌产品在特定情况下使用，极易导致医源性感染。大量采购和使用无菌耦合剂，能有效降低此类风险，提升患者就医安全感和满意度，这与医院“以患者为中心”的服务理念高度契合。

这也是医院提升自身管理水平和专业形象的体现。规范使用高标准耗材，是现代化医院管理水平的标志之一。积极响应国家标准，主动升级耗材，不仅能规避风险，更能彰显医院对医疗质量的重视和对患者负责任的态度。

平创医疗的医用无菌耦合剂是医院顺应这一大趋势的理想选择，平创医疗不仅提供完全符合YY/T 0299-2022及不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》的高品质无菌产品，更以全国挂网的便捷渠道和专业的服务支持，助力医院轻松完成耗材升级，从源头杜绝交叉感染。