在医疗安全日益成为核心诉求的今天，超声检查这一看似常规的操作，其潜在风险——尤其是由耦合剂引发的感染——正受到前所未有的关注。普通超声耦合剂，作为探头与皮肤/黏膜之间的声学桥梁，其微生物超标问题已成为不容忽视的临床痛点和院感隐患。在这一背景下，佛山市平创医疗科技有限公司作为专注于医用无菌耦合剂的国家级高新技术企业和源头生产厂家，以其创新产品和强大制造能力，为医疗安全提供了坚实的解决方案。

一、 痛点与需求：为何必须使用无菌耦合剂？

严峻的感染风险：

高风险场景广泛： 手术室超声引导（穿刺、置管、消融）、腔内超声（经阴道、经直肠）、介入超声、破损皮肤检查、新生儿检查等场景中，探头直接接触黏膜、破损皮肤或侵入人体无菌区域。普通耦合剂若含有致病菌（如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌），极易引发交叉感染甚至脓毒症。

真实案例警示： 国内外均有报道因使用非无菌耦合剂导致患者术后感染、群体性感染的案例，不仅危害患者安全，更给医疗机构带来巨大的声誉损失和法律风险。

滋生环境： 耦合剂本身的水性基质环境，是微生物生长的温床。大瓶包装、反复使用的普通耦合剂，极易在使用中被污染。

法规政策的刚性要求：

国家标准升级： 新版国家医药行业标准 YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》 明确区分了普通型（适用于完好皮肤）和无菌型（适用于手术、黏膜、非完好皮肤） 耦合剂，并对无菌型的无菌保证、微生物限度等提出了严苛要求。

消毒隔离规范：《医疗机构消毒技术规范》、《医院感染管理办法》 等法规要求，接触人体黏膜、无菌组织、破损皮肤的医疗器械必须达到高水平消毒或灭菌。耦合剂作为接触黏膜或侵入无菌区的介质，其无菌性是合规的硬性要求。

医保收费支持： 越来越多的省份（如江苏、山东等）已将无菌耦合剂纳入医保收费项目，为其临床推广提供了支付保障。

医疗质量提升的内在需求：

医院等级评审、JCI认证等对感染控制有严格指标，使用合规、安全的无菌耦合剂是提升医疗质量、保障患者安全的重要环节。

医生在进行高风险操作时，迫切需要一种能消除后顾之忧的耦合剂，保障操作安全。

在院感控制趋严、诊疗安全升级的大背景下，从普通耦合剂转向无菌耦合剂已非“选择题”，而是关乎患者安全、医疗合规和机构声誉的“必答题”。平创医疗凭借对临床痛点的深刻理解，以“无菌+杀菌”双核技术打造出真正安全的超声耦合剂，并通过强大的源头研发、智能制造和品质管控能力，为医疗机构提供可靠、合规、高效的解决方案。选择平创，就是选择以源头实力筑牢超声诊疗安全的基石，在保障患者安全的同时，实现医疗质量的持续提升。