医用超声耦合剂，这个在超声检查中默默奉献的“配角”，其在临床应用中的价值认知，正经历着一场深刻的重塑——从过去普遍存在的“够用就好”的实用主义观念，向着追求“极致安全”与合规保障的更高层次迈进。

在过去，部分医疗机构对于耦合剂的要求可能更多地停留在其基本的声学传导功能上，只要能够辅助超声探头获得可供诊断的图像，即视为“够用”，对其物理性能的精细度、生物相容性的优劣乃至无菌性的保障等级，可能并未给予足够的重视。这种“够用就好”的观念，在一定程度上忽视了潜在的医疗风险。

然而，随着医疗质量管理标准的不断提升和患者安全意识的空前高涨，仅仅“够用”已远远无法满足现代医疗的需求。“极致安全”成为新的价值追求。YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施，正是这一价值重塑的关键催化剂。它明确了在腔道、术中、新生儿等高风险场景下必须使用无菌耦合剂，并严格限制了非无菌产品的适用范围。这使得耦合剂的无菌性、生物相容性、无刺激性、无致敏性等安全指标，上升到了前所未有的核心地位。

这场价值重塑，要求耦合剂不仅要“能用”，更要“好用”，最重要的是必须“安全用”。

平创医疗的无菌耦合剂严格遵循不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》，确保声学性能优越，使用体验上佳。同时，完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计，医用无菌级别，小支装内含高效杀菌剂，双重保障杜绝交叉感染。