曾几何时，在部分医疗机构中，一款非无菌型医用超声耦合剂可能因其便捷和成本因素，被“一品多用”，应用于包括腔道、粘膜在内的多种超声检查场景。然而，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，这种“一品多用”的时代已宣告彻底结束。

新标准的核心精神在于风险管理和精准应用。它明确规定，非无菌型耦合剂（I类）的预期用途仅限于“用于完好的皮肤表面”。这意味着，所有需要耦合剂直接接触人体腔道黏膜（如经阴道、经直肠、经食道探查）的操作，以及所有需要耦合剂接触各类粘膜组织（即使是完好粘膜，如口腔黏膜、鼻腔黏膜等，若有超声应用）的检查，都已成为非无菌耦合剂的“绝对禁区”。

在这些“禁区”内，患者的生理屏障相对薄弱，或处于对无菌要求极高的环境中（如术中），非无菌耦合剂中潜在的微生物极易成为感染的直接来源，可能导致严重的医源性感染。因此，新标准的出台，旨在从法规层面彻底杜绝此类风险，提升医疗操作的规范性和安全性。医疗机构和临床医师必须严格遵守，不容有任何侥幸心理。

平创医疗的无菌耦合剂严格遵循YY/T 0299-2022标准，专为这些敏感部位设计，确保医用无菌级别。小支装设计，双重保障杜绝交叉感染，同时符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》要求。全国挂网，资质齐全，竞品稀少（合格生产厂家不超过5家），是医疗机构在这些关键检查中，确保患者安全、避免合规风险的正确选择。