随着医疗法规的不断完善和科学认知的深入，一些曾经被视为“常规”的旧习惯，如果不再符合新的安全标准，就可能演变成威胁患者健康的“隐患”。对于医用超声耦合剂的使用而言，随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施，传统非无菌耦合剂的一些旧用法已明确不再适用，必须引起所有医疗从业者的高度警惕并加以改变！

哪些非无菌耦合剂的“旧用法”已成隐患？最突出的一点就是，在进行腔道检查（如经阴道、直肠）、术中操作、新生儿检查或接触非完好皮肤黏膜等高风险场景时，仍然习惯性地使用非无菌耦合剂。过去，由于标准不够细致或认知不足，这种做法可能普遍存在。但新标准已明确规定，在这些场景下必须使用医用无菌型耦合剂，非无菌产品仅适用于“完好的皮肤表面”。

另一个需要改变的旧习惯是，对于大包装的非无菌耦合剂，可能存在多人共享、反复开启取用的情况，而忽视了开启后的污染风险和交叉感染的可能。

这些“旧用法”之所以成为隐患，是因为它们直接增加了患者发生医源性感染的风险。医疗机构和医务人员必须清醒地认识到，不能再凭借过去的经验或习惯进行操作，而应以最新的国家标准为准绳，及时更新知识，调整行为。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为那些旧用法下可能误用非无菌产品的高风险场景设计，确保医用无菌级别。小支装设计，双重保障杜绝交叉感染，同时符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。全国挂网，资质齐全，采购便捷，平创医疗致力于为医疗机构提供高品质、合规的无菌耦合剂，助力临床操作规范化升级，让“新习惯”带来新安全。