在高度紧张和精密的医疗工作中，任何一个看似微不足道的“小疏忽”都可能引发连锁反应，甚至酿成难以挽回的“大悲剧”。在超声诊断这一常见环节中，医用超声耦合剂的选择与使用，如果存在疏忽，就极有可能成为院内感染（院感）的导火索，给患者带来不必要的痛苦和伤害。

耦合剂使用中的“小疏忽”可能包括：一是在高风险场景下错误使用非无菌耦合剂。例如，在腔道检查、术中操作、新生儿检查或接触非完好皮肤黏膜时，如果疏忽了无菌要求，使用了非无菌产品，其携带的微生物就可能直接侵入患者体内。二是大包装耦合剂的重复使用和多人共享，忽视了开启后的污染风险。三是超声探头清洁消毒不彻底，残留的耦合剂成为病原体滋生的温床。这些“小疏忽”都为院感“大悲剧”的发生埋下了伏笔。

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，正是为了纠正这些“小疏忽”，提升操作规范。该标准明确规定了在上述高风险场景下必须使用医用无菌型耦合剂，并严格限定了非无菌耦合剂仅能用于“完好的皮肤表面”。严格遵守新标准，是避免因耦合剂使用不当引发院感的根本措施。

医疗机构必须加强对医务人员的培训和监督，确保人人认识到耦合剂规范使用的重要性，杜绝任何“小疏忽”。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。每一支均采用无菌小支装，双重防护，从源头上杜绝交叉感染，全国挂网，资质齐全，采购便捷，平创医疗是医院预防耦合剂相关感染、守护患者安全的可靠屏障。