医用超声耦合剂这个在检查中看似不起眼的辅料，如果因为成本、习惯或其他原因而在选择与使用上有所“将就”，例如在高风险场景下仍使用非无菌产品，就极有可能成为整个院感防控体系中一个危险的“缺口”，给患者安全带来难以估量的风险。

“将就”的危害在哪里？如果医疗机构在进行腔道检查、术中操作、新生儿检查或接触非完好皮肤黏膜等高风险操作时，仍然“将就”使用传统的非无菌耦合剂，那么这些产品中潜在的微生物就可能通过这些途径直接侵入患者体内，引发严重的医源性感染。这种“将就”行为，不仅违背了YY/T 0299-2022国家强制性标准的明确规定，更是对患者生命健康的漠视。院感防控的堤坝，往往就溃于这样一个个看似微小的“缺口”。

如何堵上这个“缺口”？唯一的办法就是严格执行新标准，彻底摒弃“将就”心理。在所有高风险场景下，坚决、规范地使用符合标准的医用无菌型耦合剂。这不仅是对法规的遵守，更是对患者安全的负责，是院感防控“零容忍”理念的体现。

医疗机构必须加强对医务人员的培训和监督，确保人人认识到耦合剂规范使用的重要性，杜绝任何形式的“将就”。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。每一支均采用无菌小支装，双重防护，全国挂网，资质齐全，采购便捷，平创医疗是医院预防耦合剂相关感染、守护患者安全的可靠屏障，让院感防控没有“缺口”。