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2024超声新规正式实施,为何使用医用无菌耦合剂是医院的明智之举?—平创医疗

2025-06-26 13:58:06 

随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》等超声领域新规的全面正式实施与严格执行,医疗机构在相关耗材的选择与管理上面临着新的挑战与机遇。在这一背景下,积极采用并规范使用医用无菌耦合剂,无疑是医院保障医疗安全、提升服务质量、顺应政策导向的明智之举。

这是法规遵从的必然选择。新规对耦合剂的分类和适用范围作出了明确界定,强制要求在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及皮肤黏膜不完整等高风险场景下使用无菌型产品。医院作为医疗活动的主体,严格执行国家标准是其基本职责,也是规避潜在医疗风险和法律责任的前提。

医用耦合剂3

这是提升院感防控水平的关键措施。院内感染是衡量医疗质量的重要指标,而耦合剂污染是潜在的感染源之一。使用无菌耦合剂,特别是独立小包装、一次性使用的产品,能有效切断交叉感染途径,降低院感发生率,切实保护患者健康。这与医院持续改进医疗质量、创建平安医院的目标高度一致。

这也是优化患者就医体验的体现。无菌耦合剂通常配方更为温和,生物相容性更好,能减少对患者皮肤黏膜的刺激,提升检查过程中的舒适度。这种人性化的关怀,有助于增强患者对医院的信任感和满意度。

平创医疗的医用无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新规要求,产品无菌、安全,适用于术中、腔道、新生儿等多种高标准场景,全国均有挂网中标,助力医院轻松应对合规挑战,提升医疗服务品质。

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